Svenska
Suomi
English

FinnMODY - Monogeeninen diabetes Suomessa

MODY- ja MIDD-diabetekset ovat harvinaisia diabetesmuotoja, joita aiheuttavat periytyvät geenivirheet (mutaatiot). MODY on lyhenne englanninkielisestä nimestään maturity onset diabetes of the young. Siitä tunnetaan useita alatyyppejä. Osa MODY-geeneistä on tunnistettu ja geenivirheet voidaan tunnistaa verinäytteen DNA:sta. On todennäköistä, että lähivuosina löytyy vielä uusia MODY-geenejä. Insuliinihormonia osataan usein tuottaa ongelmitta, mutta MODY-diabeteksessa haima ei oikein ymmärrä, milloin insuliinia pitäisi erittää verenkiertoon. Verensokeri pääsee kohoamaan, kun insuliinia ei ole tarpeeksi. Monelle riittää hoidoksi verensokeria (hiilihydraattimääriä) tasaava ruokavalio tai tablettihoito. Osa tarvitsee insuliinia, etenkin raskauden aikana. Myös MIDD-diabetes (maternally inherited diabetes and deafness, ”mitokondriaalinen diabetes”) on periytyvä diabetesmuoto, johon liittyy kuulohaittoja tai hermostollisia oireita. MIDD-diabetesta kutsutaan myös MELAS-diabetekseksi. MODY- ja MIDD-diabetes ovat selvästi harvinaisempia kuin kaksi yleisintä diabetesmuotoa: tyypin 1 (nuoruustyypin) diabetes ja tyypin 2 (aikuistyypin) diabetes.

Jos sinulla on todettu MODY-diabetes tai MIDD-diabetes tai sinulla epäillään näitä saatat olla sopiva osallistuja tutkimukseemme.

FinnMODY-tutkimuksessa pyrimme selvittämään:

  1. Miten yleinen MODY- tai MIDD-diabetes on Suomessa
  2. Miten MODY- ja MIDD-diabetes poikkeavat tavallisemmista diabetesmuodoista sekä verensokerin käyttäytymisen suhteen että diabetekseen liittyvien lisäsairauksien suhteen

Tutkimus tehdään Helsingin yliopiston, Folkhälsanin tutkimuskeskuksen ja Helsingin yliopistollisen keskussairaalan yhteistyönä. Sitä johtavat dosentti Tiinamaija Tuomi ja dosentti Päivi Miettinen.

Kiinnostuitko tutkimuksesta? Kerro meille jotain itsestäsi ilmoittautumislomakkeella, olemme yhteydessä!